Показания к применению
Динобутин® показан к применению у взрослых и детей в возрасте от 3 лет при:
- симптоматическом лечении боли, спазмов и дискомфорта в области живота, ощущения вздутия (метеоризма), моторных расстройств кишечника с изменением частоты стула (диарея или запор), диспепсии, изжоги, отрыжки, тошноты, рвоты, связанных с функциональными заболеваниями органов желудочно-кишечного тракта (ЖКТ) и желчных путей (неэрозивная форма гастроэзофагеальной рефлюксной болезни; желчнокаменная болезнь; дисфункция желчевыводящих путей; синдром раздраженного кишечника; дисфункция сфинктера Одди, постхолецистэктомический синдром).
- лечении послеоперационной паралитической кишечной непроходимости.
Способ действия препарата Динобутин®
Тримебутин является регулятором волнообразных сокращений (перистальтики) кишечника без влияния на центральную нервную систему. Тримебутин восстанавливает нормальную физиологическую активность мускулатуры кишечника при различных заболеваниях ЖКТ, связанных с нарушениями перистальтики кишечника. Тримебутин обеспечивает обезболивающий эффект при боли в области живота. Если улучшение не наступило или Вы чувствуете ухудшение, необходимо обратиться к врачу.
Противопоказания
Не принимайте препарат Динобутин®:- если у Вас аллергия на тримебутин или любые другие компоненты препарата, перечисленные в разделе 6 листка-вкладыша;
- если возраст Вашего ребенка до 3 лет;
- если Вы беременны;
Прием препарата Динобутин®
Детям 3 – 5 лет: по 25 мг (2,5 мл геля) 3 раза в сутки.
Детям 5 – 12 лет: по 50 мг (5 мл геля) 3 раза в сутки.
Детям с 12 лет: по 100 – 200 мг (10 – 20 мл геля) 3 раза в сутки.
Для предупреждения рецидива синдрома раздраженного кишечника после проведенного курса лечения в период ремиссии Ваш врач может рекомендовать продолжить прием препарата в дозе 300 мг (30 мл геля) в сутки в течение 12 недель.
Путь и способ введенияПринимают внутрь.
Для точного дозирования препарата прилагается ложка дозировочная с нанесенной на вогнутой части ложки маркировкой, соответствующей вместимости 2,5 мл и 5,0 мл.
Случаев передозировки тримебутином до настоящего времени не зарегистрировано. Если Вы приняли больше, чем следовало – обратитесь к врачу.
Если Вы забыли принять препарат Динобутин®Если Вы пропустите прием дозы, примите ее, как только Вы об этом вспомните. Если Вы об этом не вспомните до времени приема Вашей следующей дозы, не принимайте пропущенную дозу и вернитесь к Вашему обычному графику приема. Не принимайте двойную дозу препарата.
При наличии вопросов по применению препарата, обратитесь к лечащему врачу или работнику аптеки.
Хранение препарата Динобутин®
Храните препарат в недоступном для ребенка месте так, чтобы ребенок не мог увидеть его. Не принимайте препарат после истечения срока годности (срока хранения), указанного на алюминиевой тубе и пачке из картона.
Датой истечения срока годности является последний день данного месяца. Храните препарат Динобутин® в холодильнике при температуре от 2 до 8 °С. После первого вскрытия первичной упаковки (алюминиевая туба) храните препарат в холодильнике при температуре от 2 до 8 °С в течение 6 месяцев, при температуре не выше 25 °С – в течение 2 месяцев.
Не выбрасывайте препарат в канализацию. Уточните у работника аптеки, как следует утилизировать (уничтожать) препарат, который больше не потребуется. Эти меры позволят защитить окружающую среду.
Препарат Динобутин® содержит
Динобутин®, 8,9 мг/г, гель для приема внутрь с ароматом клубники 1 г геля для приема внутрь содержит 8,9 мг тримебутина малеата. Прочими ингредиентами (вспомогательными веществами) являются: карбомер, натрия гидроксид, мальтитол жидкий, сукралоза, натрия бензоат (Е211), вода очищенная, ароматизатор «Клубника».
Внешний вид Динобутин® и содержимое упаковки
Динобутин®, 8,9 мг/г, гель для приема внутрь с ароматом клубники. Непрозрачный однородный гель белого или почти белого цвета с частицами белого цвета и запахом клубники. Допускается наличие вкраплений белого цвета и пузырьков воздуха. По 30 г, 50 г или 100 г в тубу алюминиевую с бушоном из полимерных материалов. Тубу алюминиевую вместе с ложкой дозировочной с нанесенной на вогнутой части ложки маркировкой, соответствующей вместимости 2,5 мл и 5,0 мл и листком-вкладышем помещают в пачку из картона.
Категория отпуска лекарственного препарата
Лекарственный препарат относится к категории отпуска без рецепта.
Держатель регистрационного удостоверения и производитель
Держатель регистрационного удостоверения:Россия
Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН»
(АО «АКРИХИН»)
142450, Московская область, г.о. Богородский, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29.
Телефон/факс: +7 (495) 702-95-03
Электронная почта: info@akrikhin.ru
Россия
Акционерное общество «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН»
(АО «АКРИХИН»)
142450, Московская обл., г.о. Богородский, г. Старая Купавна, ул. Кирова, д. 29, стр. 3.
